Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18]1[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22]([OH:24])=O)=[CH:20][CH:19]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CC[N:29](CC)CC.C1C=CC(P(N=[N+]=[N-])(C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1>O1CCOCC1>[N-:29]=[C:22]=[O:24].[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18]1[CH:26]=[CH:25][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The solution of 4-[3-(2-benzyloxyphenyl)propyl]benzene isocyanate in dioxane was prepared by heating a mixture of 4-[3-(2-benzyloxyphenyl)propyl]benzoic acid (2.0 g), Et3N (1.61 ml) and DPPA (1.31 ml) in dioxane (20 ml) for 3 hours.
Aufarbeitung
- temperatureby heating
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b83d6244966c4f20a0d16ffeccfa4409
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1998_09
- Patentnummer
- US05811459
Verknüpfte Notizen
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