StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Azobisisobutyronitrile → HCID 11762403, Verbindung

HRID 2395079
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2395079
[PH:1]([CH2:4][CH3:5])[CH2:2][CH3:3].N([C:13]([CH3:17])([CH3:16])C#N)=NC(C)(C)C#N>>[CH2:17]([P:1]([CH2:4][CH2:5][P:1]([CH2:4][CH3:5])[CH2:2][CH3:3])[CH2:2][CH2:3][P:1]([CH2:4][CH3:5])[CH2:2][CH3:3])[CH2:13][CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 82948Phosphine, diethyl-

Produkt 1

HCID 11762403HCID 11762403, VerbindungAusbeute 5.502,7 %

Versuchsvorschrift

A mixture of n-PrP(CH=CH2)2 (1.29 g, 10.0 mmol), Et2PH (2.25 g, 25.0 mmol) and 2,2'-azobis(isobutyronitrile) (AIBN, 30 mg) in a closed flask under inert atmosphere was irradiated by a GE Sunlamp (275 W) one foot away for 24 hours. The resulting colorless liquid was stripped of volatiles under vacuum and vacuum distilled to give 3.1 g (97% yield) of product collected at 132°-135° C./0.35 mm Hg. 31P-NMR (toluene): δ--18.5 (2P); δ--22.8 (1P).

Aufarbeitung

  1. customwas irradiated by a GE Sunlamp (275 W) one foot away for 24 hours
  2. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
ORD-Eintrag
ord-5e5811bade1a4f59bbf6724e85131713
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05811618

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…