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Hydrochloric Acid → 6,7-Dimethoxy-N-methyl-1-isochromanmethylamine

HRID 2397274
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2397274
Cl.[CH3:2][O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH3:15])[CH:10]([CH2:16][NH2:17])[O:9][CH2:8][CH2:7]2.[CH2:18]=O.Cl>>[CH3:2][O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH3:15])[CH:10]([CH2:16][NH:17][CH3:18])[O:9][CH2:8][CH2:7]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 712Formaldehyde2×HCID 122258856,7-Dimethoxy-1-isochromanmethylamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 125300406,7-Dimethoxy-N-methyl-1-isochromanmethylamine

Versuchsvorschrift

A mixture of 6,7-dimethoxy-1-isochromanmethylamine hydrochloride (6.0 g), described in Example 1, and 37% formaldehyde solution (12 ml) is heated on the steam bath under a reflux condenser for 20 min. A further 6 ml formaldehyde solution is added and heating is continued for 20 min. The solution is evaporated to dryness and the residue is crystallized from isopropanol to give the hydrochloric acid addition salt of the title compound, m.p. 254°-256° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated on the steam bath under a reflux condenser for 20 min
  2. temperatureheating
  3. customThe solution is evaporated to dryness
  4. customthe residue is crystallized from isopropanol
  5. customto give

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a55fcfdc2c824c8c8a4d65e91f9716a4
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04021451

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