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Sodium Hydroxide → [1-(3-Chloropropyl)piperidin-4-yl](4-fluorophenyl)methanone

HRID 2397443
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2397443
S(Cl)([Cl:3])=O.[F:5][C:6]1[CH:23]=[CH:22][C:9]([C:10]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20]O)[CH2:14][CH2:13]2)=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1.[OH-].[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl>[F:5][C:6]1[CH:23]=[CH:22][C:9]([C:10]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][Cl:3])[CH2:14][CH2:13]2)=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 124044224-(p-Fluorobenzoyl)-1-(3-hydroxypropyl)piperidine

Produkt 1

HCID 12404419[1-(3-Chloropropyl)piperidin-4-yl](4-fluorophenyl)methanoneAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Thionyl chloride (38.7 g., 0.376 mole) was added dropwise to a stirring solution of 4-(p-fluorobenzoyl)-1-(3-hydroxypropyl) piperidine (43.1 g., 0.163 mole) in 400 ml. chloroform at room temperature. After the addition was complete the reaction mixture was stirred at room temperature an additional 16 hours. The mixture was then chilled and 125 ml. 6N sodium hydroxide solution was added dropwise. The chloroform solution was separated, washed with water, and dried over magnesium sulfate. Removal of the solvent gave 42.7 g. crude product (92% yield) with crystallized on cooling. Recrystallization from isooctane gave 25.3 g. pure product, m.p. 66.5°-68.5° C.

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. additionAfter the addition
  3. temperatureThe mixture was then chilled
  4. customThe chloroform solution was separated
  5. washwashed with water
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. customRemoval of the solvent
  8. customgave 42.7 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eaf6fbe3e16345a8851111ee591ee237
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04021552

Notizen zur Reaktion

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