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Acrylonitrile → 3-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)Amino]Propanenitrile

HRID 2397448
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2397448
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][CH2:12][NH2:13])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].[C:14](#[N:17])[CH:15]=[CH2:16]>CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][CH2:12][NH:13][CH2:16][CH2:15][C:14]#[N:17])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7855AcrylonitrileHCID 8421Homoveratrylamine

Produkt 1

HCID 27773803-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)Amino]Propanenitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

54.5 gm of 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethylamine were dissolved in 100 ml of methanol, a solution of 16.2 gm of acrylonitrile in 50 ml of methanol was added dropwise at 50° C, and the mixture was stirred for 1 hour at 50° C. After evaporation of the methanol, the raw reaction product thus obtained was used without further purification in the next step.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation of the methanol
  2. customthe raw reaction product
  3. customthus obtained
  4. customwas used without further purification in the next step

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d876dcd569b41f6b08a33225a9a80dc
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04021558

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