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Benzoyl chloride, 3,4,5-trimethoxy- → 6-(3,4,5-Trimethoxybenzamido)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

HRID 2397937
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2397937
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:8][N:7]([CH3:12])[CH2:6][CH2:5]2.[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[C:22]([O:26][CH3:27])[C:23]=1[O:24][CH3:25])[C:18](Cl)=[O:19]>>[CH3:27][O:26][C:22]1[CH:21]=[C:17]([CH:16]=[C:15]([O:14][CH3:13])[C:23]=1[O:24][CH3:25])[C:18]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:8][N:7]([CH3:12])[CH2:6][CH2:5]2)=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 78282Benzoyl chloride, 3,4,5-trimethoxy-HCID 214367412-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-amine

Produkt 1

HCID 2165936-(3,4,5-Trimethoxybenzamido)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Versuchsvorschrift

6-Amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline was reacted with 3,4,5-trimethoxybenzoyl chloride as in Example 16 to yield 6-(3,4,5-trimethoxybenzamido)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. It was recovered as the HCl salt; m.p. 233.5°-235° C. after purification in methanol.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bec9069431bb45fc91c40e6826400640
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04022900

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