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HCID 4158166, Verbindung → 2-(Chloroethynyl)-5-nitrofuran

HRID 2398098
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2398098
[Cl:1][C:2](Cl)=[CH:3][C:4]1[O:5][C:6]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:7][CH:8]=1.CC(C)([O-])C.[K+]>C(O)(C)(C)C>[Cl:1][C:2]#[C:3][C:4]1[O:5][C:6]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:7][CH:8]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4158166HCID 4158166, VerbindungHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 214347412-(Chloroethynyl)-5-nitrofuran

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 20.8 g of 1 in 100 ml of dry tert-butanol was added dropwise at 5°-10° over a 30-minute period a solution of 11.2 g of potassium tert-butoxide in 100 ml of tert-butanol. The mixture then was stirred at 5°-10° for 1 hour longer. Concentration of the mixture under reduced pressure gave a dark residue which was extracted with ether and water. The ether phase was separated, dried over magnesium sulfate and Claisen distilled to give 4 as a liquid, b.p.: 73°-76° at 0.2 torr which solidified on standing, the solid having a melting point of 38°-41°.

Aufarbeitung

  1. customConcentration of the mixture under reduced pressure gave a dark residue which
  2. extractionwas extracted with ether and water
  3. customThe ether phase was separated
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate and Claisen
  5. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be08813211e54a99922aeac92e8742b8
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04024161

Notizen zur Reaktion

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