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N-bromobutanimide → HCID 12452841, Verbindung

HRID 2398654
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2398654
[C:1]([C:4](=[CH:10][CH2:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])(=[O:3])[CH3:2].BrN1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH:12]([C:11]1[O:3][C:1]([CH3:2])=[C:4]([C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])[CH:10]=1)([CH3:13])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 53685969HCID 53685969, Verbindung

Produkt 1

HCID 12452841HCID 12452841, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3.97 g (0.02 mole) ethyl 2-acetyl-5-methyl-2-hexenoate and 3.55 g (0.02 mole) N-bromosuccinimide in 50 ml of carbon tetrachloride was heated at reflux for 2.5 hours. After cooling, the succinimide was removed by filtration and the solution concentrated by rotary evaporation. Distillation of the crude product gave 3.33 g (85% ) of ethyl 5-isopropyl-2-methyl-3-furoate, bp 112°-114° C. (11 mm).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 2.5 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. customthe succinimide was removed by filtration
  5. concentrationthe solution concentrated by rotary evaporation
  6. distillationDistillation of the crude product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0728c37e81da434bb73d2191524a42e2
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04025537

Notizen zur Reaktion

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