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N-bromobutanimide → HCID 12452842, Verbindung

HRID 2398656
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2398656
[C:1]([C:4](=[CH:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])(=[O:3])[CH3:2].BrN1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH3:2][C:1]1[O:3][C:11]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])=[CH:10][C:4]=1[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 3017514Ethyl 2-acetyl-2-nonenoate

Produkt 1

HCID 12452842HCID 12452842, VerbindungAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4.33 g (0.02 mole) ethyl 2-acetyl-2-nonenoate and 3.57 g (0.02 mole) N-bromosuccinimide in 50 ml of carbon tetrachloride was heated at reflux for 12 hours. After cooling, the succinimide was removed by filtration and the solution concentrated in vacuo. Distillation of the crude product gave 3.09 g (69%) of ethyl 2-methyl-5-pentyl-3-furoate, bp 115°-119° C. (1.3 mm).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 12 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. customthe succinimide was removed by filtration
  5. concentrationthe solution concentrated in vacuo
  6. distillationDistillation of the crude product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f17ab33e8794a20b8624152d4c6845e
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04025537

Notizen zur Reaktion

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