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Diphenyl Ether → HCID 178469573, Verbindung

HRID 2398933
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2398933
C1(OC2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[N:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([NH:20][CH:21]=[C:22]([C:28]([O:30]CC)=O)[C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])[CH:15]=1>C(O)C>[OH:30][C:28]1[C:15]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][N:14]=2)[N:20]=[CH:21][C:22]=1[C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7583Diphenyl EtherHCID 23130921,3-Diethyl 2-{[(pyridin-3-yl)amino]methylidene}propanedioate

Produkt 1

HCID 178469573HCID 178469573, VerbindungAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 265 g. of diphenyl and 735 g. of diphenyl ether is heated to 255° C., and then the above diethyl 2-([3-pyridylamino]methylene)-malonate is added all at once. The temperature of the mixture is maintained at 255° C. until ethanol is no longer evolved. The mixture is cooled to 25° C. and the precipitate is removed by filtration. It is washed liberally with hexane and dried. This affords 40.5 g. (75% yield) of ethyl 4-hydroxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylate.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 265 g
  2. customthe precipitate is removed by filtration
  3. washIt is washed liberally with hexane
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08cf3a1022384660934400423e6b6757
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04026881

Notizen zur Reaktion

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