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Ammonia → HCID 21432595, Verbindung

HRID 2399039
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2399039
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1Cl)[C:7]([C:9]1[S:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=1)=[O:8])([O-:3])=[O:2].[NH3:18]>C(O)C>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[NH2:18])[C:7]([C:9]1[S:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=1)=[O:8])([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 21432588HCID 21432588, Verbindung

Produkt 1

HCID 21432595HCID 21432595, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 63 g. (0.24 mol) of 2-(3-nitro-4-chlorobenzoyl)thiazole in 3 liters of a saturated solution of ammonia in ethanol was autoclaved at 100° C. for 24 hrs. The mixture was concentrated in vacuo and the resulting residue dissolved in 1.5 liters of warm 5N hydrochloric acid. The solution was cooled to room temperature and neutralized with concentrated ammonium hydroxide to yield 2-(3-nitro-4-aminobenzoyl)thiazole as yellow-orange prisms, mp. 179°-181° C. (methanol).

Aufarbeitung

  1. additionA suspension of 63 g
  2. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  3. dissolutionthe resulting residue dissolved in 1.5 liters of warm 5N hydrochloric acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ed5b9e8c4354461a421159f2c733286
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04026936

Notizen zur Reaktion

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