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tert-butyl N-[4-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]carbamate → (4-{5-[1-(2,4-Bis-trifluoromethylbenzyl)-1H-indazol-5-ylmethylene]-2,4-dioxothiazolidin-3-ylmethyl}tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester

HRID 2400910
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2400910
[F:1][C:2]([F:32])([F:31])[C:3]1[CH:26]=[C:25]([C:27]([F:30])([F:29])[F:28])[CH:24]=[CH:23][C:4]=1[CH2:5][N:6]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][C:11]([CH:15]=[C:16]3[S:20][C:19](=[O:21])[NH:18][C:17]3=[O:22])=[CH:12][CH:13]=2)[CH:8]=[N:7]1.[C:33]([O:37][C:38](=[O:48])[NH:39][C:40]1([CH2:46]O)[CH2:45][CH2:44][O:43][CH2:42][CH2:41]1)([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34]>>[C:33]([O:37][C:38](=[O:48])[NH:39][C:40]1([CH2:46][N:18]2[C:17](=[O:22])[C:16](=[CH:15][C:11]3[CH:10]=[C:9]4[C:14](=[CH:13][CH:12]=3)[N:6]([CH2:5][C:4]3[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:27]([F:29])([F:28])[F:30])=[CH:26][C:3]=3[C:2]([F:31])([F:1])[F:32])[N:7]=[CH:8]4)[S:20][C:19]2=[O:21])[CH2:45][CH2:44][O:43][CH2:42][CH2:41]1)([CH3:36])([CH3:34])[CH3:35]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 67114425tert-butyl N-[4-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]carbamateHCID 866596675-[1-(2,4-bis-trifluoromethylbenzyl)-1H-indazol-5-ylmethylene]thiazolidine-2,4-dione

Produkt 1

HCID 86659666(4-{5-[1-(2,4-Bis-trifluoromethylbenzyl)-1H-indazol-5-ylmethylene]-2,4-dioxothiazolidin-3-ylmethyl}tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester

Versuchsvorschrift

(4-{5-[1-(2,4-Bis-trifluoromethylbenzyl)-1H-indazol-5-ylmethylene]-2,4-dioxothiazolidin-3-ylmethyl}tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester was prepared from 5-[1-(2,4-bis-trifluoromethylbenzyl)-1H-indazol-5-ylmethylene]thiazolidine-2,4-dione (from Example 6) and (4-hydroxymethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester following General Procedure J.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f65a046392640bc9c90dd2e7cfdd77a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08796256B2

Notizen zur Reaktion

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