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Potassium Carbonate → 2-Bromo-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethanone

HRID 2402732
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2402732
[Br:1][CH2:2][C:3]([O:5]C)=O.[F:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11](C2N=C(C3C=CC=CC=3)NC=2)=[CH:10][C:9]=1[CH3:25].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[Br:1][CH2:2][C:3]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([F:7])=[C:9]([CH3:25])[CH:10]=1)=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetate2×HCID 178422927HCID 178422927, Verbindung

Produkt 1

HCID 109773012-Bromo-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.41 mL methyl bromoacetate was added to 1 g 4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-phenyl-1H-imidazole and 1.66 g potassium carbonate in 10 mL DMF. The reaction was stirred 3 h at RT. Then 0.41 mL methyl bromoacetate was added and the reaction was stirred overnight at RT. The reaction mixture was added to ice water and extracted with DCM. The organic layer was dried and evaporated to give 1 g desired product. Rt: 0.94 min (method A), (M+H)+: 325

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction was stirred overnight at RT
  2. extractionextracted with DCM
  3. customThe organic layer was dried
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b356e4fd8c3748c0b1563e95a535d43a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08796467B2

Notizen zur Reaktion

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