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Iodine → HCID 87410566, Verbindung

HRID 2402737
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2402737
[CH2:1]([C:3]1[C:16]2[NH:15][C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[S:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2].[I:17]I>C(Cl)(Cl)Cl>[I-:17].[CH2:1]([C:3]1[C:16]2[C:7](=[S+:8][C:9]3[C:14]([N:15]=2)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 807IodineHCID 525754610H-Phenothiazine, 1-ethyl-

Produkt 1

HCID 87410566HCID 87410566, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

1-Ethyl-10H-phenothiazine (646 mg, 2.84 mmol) was dissolved in CHCl3 (10 mL) and cooled to 0° C. as a solution of Iodine (2.16 g, 8.51 mmol) dissolved in CHCl3 (50 mL) was added dropwise. The mixture was stirred at 0° C. for 2 h, then allowed to warm to RT overnight.

Aufarbeitung

  1. additionwas added dropwise
  2. temperatureto warm to RT overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0489d4d616d47c1807f4ca51c198aae
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08796448B1

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