StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 56834611, Verbindung → 4-(Cyclopropylsulfonyl)benzenamine

HRID 2403558
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2403558
[CH:1]1([S:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-])=O)=[CH:9][CH:8]=2)(=[O:6])=[O:5])[CH2:3][CH2:2]1>C(O)C.C1COCC1.[Ni]>[CH:1]1([S:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH2:13])=[CH:9][CH:8]=2)(=[O:6])=[O:5])[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 56834611HCID 56834611, Verbindung

Produkt 1

HCID 392398674-(Cyclopropylsulfonyl)benzenamineAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.60 g (7.0 mmol) of 1-cyclopropanesulphonyl-4-nitrobenzene in 50 ml of ethanol and 50 ml of THF was admixed with 3.2 g of Raney nickel (50% moisture) and hydrogenated for 1.5 hours under atmospheric pressure at 0° C. The mixture was filtered and concentrated by evaporation. This gave 1.28 g (6.5 mmol; yield: 92%) of the product.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-816d1729edc7439796008f0fea176320
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08802686B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion