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Hydrochloric Acid → 2-(Butyloxy)-9-(4-piperidinylmethyl)-9H-purin-6-amine hydrochloride

HRID 2403885
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2403885
[ClH:1].[NH2:2][C:3]1[N:11]=[C:10]([O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[N:9]=[C:8]2[C:4]=1[N:5]=[C:6](OC)[N:7]2[CH2:17][CH:18]1[CH2:23][CH2:22][N:21](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:20][CH2:19]1>O1CCOCC1.CO>[ClH:1].[CH2:13]([O:12][C:10]1[N:9]=[C:8]2[C:4]([N:5]=[CH:6][N:7]2[CH2:17][CH:18]2[CH2:19][CH2:20][NH:21][CH2:22][CH2:23]2)=[C:3]([NH2:2])[N:11]=1)[CH2:14][CH2:15][CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 583060912-Butoxy-9-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-8-methoxyadenine

Produkt 1

HCID 671801992-(Butyloxy)-9-(4-piperidinylmethyl)-9H-purin-6-amine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4N hydrogen chloride in dioxane (5.3 mL) was added to a solution of 1,1-dimethylethyl 4-{[6-amino-2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9H-purin-9-yl]methyl}-1-piperidinecarboxylate (630 mg) in methanol (16 mL). After 4.5 hours at room temperature, the reaction mixture was concentrated and dried under high vacuum.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated
  2. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-189f9d278e9b46b990f589dedf9ee6ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08802684B2

Notizen zur Reaktion

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