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Ethanol hydrochloride → 4-[(4-Fluorophenyl)methyl]piperidin-4-ol hydrochloride

HRID 240391
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 240391
[F:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][C:7]2([OH:20])[CH2:12][CH2:11][N:10](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:23].C(O)C>C(O)C>[ClH:23].[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][C:7]2([OH:20])[CH2:8][CH2:9][NH:10][CH2:11][CH2:12]2)=[CH:21][CH:22]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21887872Ethanol hydrochlorideHCID 23526831Tert-butyl 4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 702405494-[(4-Fluorophenyl)methyl]piperidin-4-ol hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate (2.0 g) in ethanol (10 mL) was added 2.0 M HCl/ethanol solution (20 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 3 hr. The solvent was evaporated under reduced pressure, and the obtained solid was recrystallized from ethanol/hexane to give the title compound (1.4 g).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customthe obtained solid was recrystallized from ethanol/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5fd01f27640743fa95dd90c5ca4a97a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08648079B2

Notizen zur Reaktion

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