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Hydrochloric Acid → (8aS)-7-(3-fluorobenzyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one hydrochloride

HRID 240459
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 240459
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[CH2:5][CH:6]1[C:21](=[O:22])[N:9]2[CH2:10][CH2:11][N:12](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][C@@H:8]2[CH2:7]1.[ClH:26]>O1CCOCC1>[ClH:26].[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[CH2:5][CH:6]1[C:21](=[O:22])[N:9]2[CH2:10][CH2:11][NH:12][CH2:13][C@@H:8]2[CH2:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86680467tert-butyl (8aS)-7-(3-fluorobenzyl)-6-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 86680468(8aS)-7-(3-fluorobenzyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of the product from Example 213A (72 mg, 0.207 mmol) in 1,4-dioxane (1 mL) was added a 4 M solution of hydrogen chloride in 1,4-dioxane (1 mL, 4.0 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature for 90 minutes and concentrated and dried in vacuo to give the title compound (59 mg, quantitative).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b0037ba3d0547a6810ccc0a6c7c0db7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08648074B2

Notizen zur Reaktion

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