4-Chloro-2-isocyanato-1-methoxybenzene → 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)urea

HRID 240469

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 240469
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:11][CH3:12])=[C:6]([N:8]=[C:9]=[O:10])[CH:7]=1.[NH2:13][C:14]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]2[C:15]=1[CH:16]=[CH:17][NH:18]2>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:11][CH3:12])=[C:6]([NH:8][C:9]([NH:13][C:14]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]3[C:15]=2[CH:16]=[CH:17][NH:18]3)=[O:10])[CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1440094-Chloro-2-isocyanato-1-methoxybenzeneHCID 5834314-Aminoindole

Produkt 1

HCID 666135101-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)ureaAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 5-chloro-2-methoxyphenyl isocyanate (Int-4, 5.5 g, 30 mmol) in DCM (20 mL) was added dropwise to the 4-amino-1H-indole in DCM (30 mL) from Step A, and the resulting mixture was stirred overnight, then filtered to give the crude product 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)urea (6.6 g, 70%), which was used directly in the next step without purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de54c33bb23a4aabacae83b75d98320b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
Patentnummer
US08648086B2

Verknüpfte Notizen

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