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HCID 67352869, Verbindung → HCID 67355433, Verbindung

HRID 2405087
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2405087
[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:13]3[CH:12]=[C:11]([C:14]([O:16]C(C)(C)C)=[O:15])[N:10]=[CH:9][C:8]=3[CH:7]=[CH:6]2)[CH2:3][CH2:2]1>C(Cl)Cl.C(O)(C(F)(F)F)=O>[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:13]3[CH:12]=[C:11]([C:14]([OH:16])=[O:15])[N:10]=[CH:9][C:8]=3[CH:7]=[CH:6]2)[CH2:2][CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67352869HCID 67352869, Verbindung

Produkt 1

HCID 67355433HCID 67355433, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl 1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate (2A, 1.1 g, 4.0 mmol) in DCM (5 ml) and TFA (5 ml) was stirred at 50° C. for 15 h. The mixture was concentrated in vacuo to give 1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid (2B, 0.9 g, 4.0 mmol) as a brown oil. The material was used for next reaction without further purifications. ESI-MS: m/z 217.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21612b73ae7946abb402ad763b23f6f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08802695B2

Notizen zur Reaktion

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