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Ammonia → 4-[4-Chloro-2-((S)-piperidin-3-yloxy)-phenylamino]-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid amide

HRID 240623
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 240623
CO[C:3]([C:5]1[S:34][C:8]2[N:9]=[CH:10][N:11]=[C:12]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][C:15]=3[O:21][C@H:22]3[CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:24](C(=O)C(F)(F)F)[CH2:23]3)[C:7]=2[C:6]=1[CH3:35])=[O:4].[NH3:36]>CO>[Cl:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([NH:13][C:12]2[C:7]3[C:6]([CH3:35])=[C:5]([C:3]([NH2:36])=[O:4])[S:34][C:8]=3[N:9]=[CH:10][N:11]=2)=[C:15]([O:21][C@H:22]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23]2)[CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 584132164-{4-Chloro-2-[(S)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-piperidin-3-yloxy]-phenylamino}-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 584131444-[4-Chloro-2-((S)-piperidin-3-yloxy)-phenylamino]-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

4-{4-Chloro-2-[(S)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-piperidin-3-yloxy]-phenylamino}-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester (150 mg) and ammonia in methanol (7M; 5 ml) were combined and heated at 100° C. in sealed tube. The reaction heated under these conditions for 48 h. The residue was purified by chromatography tho give the inteded product.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction heated under these conditions for 48 h
  2. customThe residue was purified by chromatography
  3. customtho give the inteded product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-345aec5582ec4f23bfbb98a83d6ad2ef
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08648068B2

Notizen zur Reaktion

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