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Hydrochloric Acid → HCID 58539164, Verbindung

HRID 2406297
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2406297
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][CH3:9])[C:5]([F:10])=[CH:4][N:3]=1.[NH2:11][C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:14][C:13]=1[O:21][CH3:22].Cl>O1CCOCC1>[F:10][C:5]1[C:6]([NH:8][CH3:9])=[N:7][C:2]([NH:11][C:12]2[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:14][C:13]=2[O:21][CH3:22])=[N:3][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 2880572486-69-3HCID 50723072-chloro-5-fluoro-N-methylpyrimidin-4-amine

Produkt 1

HCID 58539164HCID 58539164, VerbindungAusbeute 88,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 50 mg 2-chloro-5-fluoro-N-methylpyrimidin-4-amine, 57 mg 4-Amino-3-methoxybenzoic acid, 0.1 mL 4N HCl in 1,4-dioxane and 1 mL N-butanol was placed in a 10 mL snap-top microwave vial (CEM Corp.) and heated to 120° C. microwave for 40 min. The reaction was monitored by LC/MS. The precipitated solid was filtered to yield 80 mg of 4-(5-fluoro-4-(methylamino)pyrimidin-2-ylamino)-3-methoxybenzoic acid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95b035858b4545a19ae8829e6bbe2258
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809331B2

Notizen zur Reaktion

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