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Methyl iodide → 5-Chloro-2-heptyl-1-methyl-1H-indole

HRID 2406675
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2406675
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:5]2.[OH-].[K+].I[CH3:21]>CS(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([CH3:21])[C:6]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 14797Potassium HydroxideHCID 687502635-chloro-2-heptyl-1H-indole

Produkt 1

HCID 687494535-Chloro-2-heptyl-1-methyl-1H-indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 5-chloro-2-heptyl-1H-indole in DMSO was added KOH at RT and was stirred for 30 minutes. Then to this mixture, iodomethane was added and stirred for 3 hours. The reaction was quenched with saturated ammonium chloride solution and extracted with ethyl acetate. The product, 5-chloro-2-heptyl-1-methyl-1H-indole was purified by column chromatography.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 3 hours
  2. customThe reaction was quenched with saturated ammonium chloride solution
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. customThe product, 5-chloro-2-heptyl-1-methyl-1H-indole was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-baac91965f8145faa0e5077a0881266a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809382B2

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