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Triacetoxyperiodinane → Cbz-D-Phenylalaninal

HRID 2406697
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2406697
CC(OI1(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2C=CC=CC1=2)=O.[CH2:23]([O:30][C:31](=[O:43])[NH:32][C@H:33]([CH2:36][C:37]1[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=1)[CH2:34][OH:35])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1>ClCCl>[CH2:23]([O:30][C:31](=[O:43])[NH:32][C@H:33]([CH2:36][C:37]1[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=1)[CH:34]=[O:35])[C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 159087TriacetoxyperiodinaneHCID 736170Benzyl hydrogen (1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)carbonimidate

Produkt 1

HCID 10779332Cbz-D-PhenylalaninalAusbeute 88,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dess-Martin periodinane (849 mg) was added to a dichloromethane (20 ml) solution containing benzyl((2R)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)carbamate (571 mg), followed by stirring at room temperature for 3 hours and 30 minutes. Insoluble matter was removed by filtration, and the solvent was distilled away under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel chromatography (hexane:ethyl acetate=10:1 to 2:1), and a white solid of benzyl((2R)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate (501 mg) was thus obtained.

Aufarbeitung

  1. customInsoluble matter was removed by filtration
  2. distillationthe solvent was distilled away under reduced pressure
  3. customThe obtained residue was purified by silica gel chromatography (hexane:ethyl acetate=10:1 to 2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86d6abba17f240198dada839ca8c4e84
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809371B2

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