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Prolinol, (R)- → HCID 178470258, Verbindung

HRID 2406787
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2406787
[OH:1][C:2]1[C:3]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[N:4][CH:5]=[C:6]([O:8][CH3:9])[CH:7]=1.[F:15][C:16]([F:33])([F:32])[C@H:17]1[CH2:22][CH2:21][C@H:20]([C:23]([N:25]2[CH2:29][CH2:28][CH2:27][C@@H:26]2[CH2:30]O)=[O:24])[CH2:19][CH2:18]1.N1CCC[C@@H]1CO>>[CH3:9][O:8][C:6]1[CH:7]=[C:2]([O:1][CH2:30][C@H:26]2[CH2:27][CH2:28][CH2:29][N:25]2[C:23]([C@H:20]2[CH2:21][CH2:22][C@H:17]([C:16]([F:32])([F:15])[F:33])[CH2:18][CH2:19]2)=[O:24])[C:3]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[N:4][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 2724541Prolinol, (R)-HCID 66962131Ethyl 3-hydroxy-5-methoxypicolinateHCID 178520946HCID 178520946, Verbindung

Produkt 1

HCID 178470258HCID 178470258, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure described in Step 1 of EXAMPLE 29 using ethyl 3-hydroxy-5-methoxypicolinate (EXAMPLE 31 Step 2) and [(2R)-1-{[trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]carbonyl}pyrrolidin-2-yl]methanol (EXAMPLE 31 Step 1) instead of 5-chloropyridin-3-ol and (R)-pyrrolidin-2-ylmethanol.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51c62a1633ba413fb5b3f0bee544ead2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809380B2

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