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3-PYRIDINEACETALDEHYDE, ALPHA-OXO- → HCID 43134524, Verbindung

HRID 2407093
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2407093
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7]([CH:9]=O)=O)[CH:2]=1.C(=O)(O)O.[NH2:15][NH:16][C:17]([NH2:19])=[NH:18]>CCO>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7]2[N:18]=[C:17]([NH2:19])[N:16]=[N:15][CH:9]=2)[CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 102360083-PYRIDINEACETALDEHYDE, ALPHA-OXO-HCID 178513185HCID 178513185, Verbindung

Produkt 1

HCID 43134524HCID 43134524, VerbindungAusbeute 39,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-triazin-3-amine (1.5 g, 16% over 2 steps) was prepared from a crude sample of 3-pyridylglyoxal (10.0 g) and aminoguanidine hydrogen carbonate (3.0 g, 22 mmol). The reagents were refluxed in EtOH (100 mL) for 4 hours. The reaction mixture was then cooled, concentrated under reduced pressure and purified by gradient flash chromatography (eluting with 0-30% ethyl acetate/hexane).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. custompurified by gradient flash chromatography (eluting with 0-30% ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a89a84a36b14df99abdccd093993063
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809525B2

Notizen zur Reaktion

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