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Hydrochloric Acid → HCID 25174677, Verbindung

HRID 2407228
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2407228
Br[CH2:2][CH:3]1[O:8][C:7]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[O:5][CH2:4]1.[CH3:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21]2)=[CH:16][CH:15]=1.Cl.C(N(CC)CC)C>C(#N)C>[O:8]1[C:7]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[O:5][CH2:4][CH:3]1[CH2:2][N:22]1[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH:20]([C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH3:13])=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:21]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 983332-Bromomethyl-1,4-benzodioxaneHCID 109658193-(4-Methylphenyl)piperidine

Produkt 1

HCID 25174677HCID 25174677, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromomethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine (36 mg, 0.16 mmol), 3-(4-methylphenyl)piperidine.HCl (35 mg, 0.16 mmol) and triethylamine (38 mg, 0.38 mmol) in acetonitrile (2 mL) was heated in a microwave reactor at 140-150° C. for 9 h. The mixture was absorbed on silica and purified by flash chromatography using a gradient of heptane and EtOAc as eluent to give 20 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was absorbed on silica
  2. custompurified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-239f23075d8a43d893208fd5b9838280
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809536B2

Notizen zur Reaktion

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