Hydrochloric Acid → HCID 25174678, Verbindung

HRID 2407229Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2407229
Br[CH2:2][CH:3]1[O:8][C:7]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[O:5][CH2:4]1.[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH:21]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22]2)=[CH:17][CH:16]=1.Cl.C(N(CC)CC)C>C(#N)C>[O:8]1[C:7]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[O:5][CH2:4][CH:3]1[CH2:2][N:23]1[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH:21]([C:18]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:14][CH3:13])=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:22]1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 983332-Bromomethyl-1,4-benzodioxaneHCID 129379203-(4-Methoxyphenyl)piperidine

Produkt 1

HCID 25174678HCID 25174678, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromomethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine (35 mg, 0.15 mmol), 3-(4-methoxyphenyl)piperidine.HCl (38 mg, 0.17 mmol) and triethylamine (41 mg, 0.39 mmol) in acetonitrile (2 mL) was heated in a microwave reactor at 160° C. for 3 h. The mixture was absorbed on silica and purified by flash chromatography using a gradient of heptane and EtOAc as eluent to give 18 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was absorbed on silica
  2. custompurified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88a3a5995d134e788ea1632400296e8a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
Patentnummer
US08809536B2

Notizen zur Reaktion

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