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Trifluoroacetic acid → HCID 58504252, Verbindung

HRID 2407660
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2407660
FC(F)(F)C(O)=O.[C:8]1([C:14]2[CH:18]=[C:17]([CH2:19][N:20]3[CH2:25][CH2:24][CH:23]([CH2:26][NH:27]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:22][CH2:21]3)[O:16][N:15]=2)[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>ClCCl>[C:8]1([C:14]2[CH:18]=[C:17]([CH2:19][N:20]3[CH2:21][CH2:22][CH:23]([CH2:26][NH2:27])[CH2:24][CH2:25]3)[O:16][N:15]=2)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 70667981HCID 70667981, Verbindung

Produkt 1

HCID 58504252HCID 58504252, VerbindungAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (2.1 mL) was added to a room temperature solution of the compound prepared in Example 8 (0.99 g) in dichloromethane (10 mL). The reaction was stirred overnight and then concentrated. The crude residue was azeotroped with a solution of hexane and toluene, diluted with ethyl acetate and washed with an aqueous 10% sodium carbonate solution. The organics were dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated to obtain the title compound (0.60 g) having the following physical data.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe crude residue was azeotroped with a solution of hexane and toluene
  3. additiondiluted with ethyl acetate
  4. washwashed with an aqueous 10% sodium carbonate solution
  5. dry with materialThe organics were dried over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-435adea1ad5c43fe9ff4cccc3eb34820
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809538B2

Notizen zur Reaktion

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