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Dimethylformamide dimethyl acetal → 6-(2-(Dimethylamino)vinyl)-2-ethoxy-5-nitronicotinonitrile

HRID 2407836
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2407836
[CH2:1]([O:3][C:4]1[N:11]=[C:10]([CH3:12])[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:8][C:5]=1[C:6]#[N:7])[CH3:2].CO[CH:18](OC)[N:19]([CH3:21])[CH3:20]>CN(C)C=O>[CH3:18][N:19]([CH3:21])[CH:20]=[CH:12][C:10]1[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[N:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 585042232-Ethoxy-6-methyl-5-nitronicotinonitrile

Produkt 1

HCID 768067286-(2-(Dimethylamino)vinyl)-2-ethoxy-5-nitronicotinonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of the compound prepared in Example 444 (0.86 g) in N,N-dimethylformamide (10 mL) at ambient temperature was added N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (94%, 0.65 mL). The resulting solution was stirred and heated to reflux for 30 minutes. After cooling to ambient temperature, the solution was concentrated to provide the title compound (1.07 g) with the following physical data.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux for 30 minutes
  3. concentrationthe solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-969f582f9c30443994fbc2d2ecf658ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809538B2

Notizen zur Reaktion

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