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1,1-Dimethoxyethyl(dimethyl)amine → HCID 86707217, Verbindung

HRID 2408228
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2408228
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[C:5]([C:9](=[O:11])[CH3:10])=[C:4]([F:12])[CH:3]=1.CO[C:15](OC)([N:17]([CH3:19])[CH3:18])C>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:12])[C:5]([C:9](=[O:11])[CH:10]=[CH:15][N:17]([CH3:19])[CH3:18])=[C:6]([F:8])[CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 878351,1-Dimethoxyethyl(dimethyl)amineHCID 670016231-(4-Bromo-2,6-difluorophenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 86707217HCID 86707217, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)ethanone (prepared according to the method described in PCT Patent Publication WO 2004/72070; 4.56 g, 19.4 mmol) and N,N-dimethylacetamide dimethyl acetal (6.94 g, 58.2 mmol) in toluene (45 mL) was refluxed for 16 h. The reaction mixture was then concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by medium pressure liquid chromatography on silica gel eluted with 0 to 100% ethyl acetate in hexanes to yield the title compound (4.78 g).

Aufarbeitung

  1. customprepared
  2. concentrationThe reaction mixture was then concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by medium pressure liquid chromatography on silica gel
  4. washeluted with 0 to 100% ethyl acetate in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ce5c1af932e84c2ab24edea16db8745b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08815772B2

Notizen zur Reaktion

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