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Potassium Carbonate → 2-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzaldehyde

HRID 2408234
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2408234
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8](F)[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5].[F:11][C:12]([F:19])([F:18])[C:13]1[CH:17]=[CH:16][NH:15][N:14]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([N:15]2[CH:16]=[CH:17][C:13]([C:12]([F:19])([F:18])[F:11])=[N:14]2)[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 1450242-Chloro-4-fluorobenzaldehydeHCID 18070343-(Trifluoromethyl)pyrazole

Produkt 1

HCID 867072242-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzaldehydeAusbeute 93,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloro-4-fluorobenzaldehyde (5.0 g, 31.5 mmol), 3-(trifluoromethyl)-pyrazole (4.28 g, 31.5 mmol) and potassium carbonate (6.53 g, 47.3 mmol) in anhydrous N,N-dimethylformamide (40 mL) was stirred for 2 h at 110° C. The reaction mixture was cooled to 0° C., poured into ice water (500 mL) and stirred for 15 min. The precipitate formed was filtered and dried under reduced pressure to afford the title compound (8.1 g), which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to 0° C.
  2. stirringstirred for 15 min
  3. customThe precipitate formed
  4. filtrationwas filtered
  5. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cafc0bb35846459c968d50771d3107c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08815772B2

Notizen zur Reaktion

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