StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium hydride → 2-(7-chloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5(2H)-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanol

HRID 2408604
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2408604
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6]3[CH2:14][N:13]([CH3:15])[CH2:12][CH2:11][C:7]=3[NH:8][C:9]=2[CH:10]=1.[H-].[Na+].[O:18]1[CH2:20][CH:19]1[C:21]1[CH:26]=[CH:25][N:24]=[CH:23][CH:22]=1>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6]3[CH2:14][N:13]([CH3:15])[CH2:12][CH2:11][C:7]=3[N:8]([CH2:20][CH:19]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][N:24]=[CH:23][CH:22]=3)[OH:18])[C:9]=2[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 109534834-(Oxiran-2-yl)pyridineHCID 666118837-Chloro-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole

Produkt 1

HCID 682840012-(7-chloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5(2H)-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 7-chloro-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole (0.5 g, 2.265 mmol) in anhydrous DMF was added sodium hydride (271 mg, 3 eq.) portionwise followed by 4-(oxiran-2-yl)pyridine (548 mg, 4.5 mmol) at RT. The reaction mixture was stirred for 12 h. The reaction mixture was quenched with ice water and extracted with EtOAc, the organic layer washed with water, dried on anhydrous sodium sulfate, concentrated under vacuum to obtain crude product that was triturated with diethyl ether to obtain 2-(7-chloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5(2H)-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanol as solid. 1H NMR (CDCl3, freebase) δ (ppm): 8.53 (d, 2H), 7.2 (m, 3H), 7.14 (d, 1H), 7.05 (d, 1H), 4.82 (t, 1H), 4.03 (d, 2H), 3.4 (q, 2H), 2.85 (m, 1H), 2.76 (m, 1H), 2.64 (m, 2H), 2.37 (s, 3H). Separation by chiral HPLC provided enantiomers 53a and 53b.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was quenched with ice water
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washthe organic layer washed with water
  4. dry with materialdried on anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under vacuum
  6. customto obtain crude product that
  7. customwas triturated with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5967e004904c4b889880023bac2d0b8e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08815843B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion