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1-Chloro-4-isocyanato-2-(trifluoromethyl) benzene → 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(6-(methylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-indol-6-yl)phenyl)urea

HRID 240868
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 240868
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]=[C:9]=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[C:11]([F:14])([F:13])[F:12].[NH2:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([C:22]2[CH:30]=[C:29]3[C:25]([C:26]([C:39]4[CH:44]=[CH:43][C:42]([O:45][CH3:46])=[CH:41][CH:40]=4)=[CH:27][N:28]3[C:31]3[N:36]=[CH:35][N:34]=[C:33]([NH:37][CH3:38])[CH:32]=3)=[CH:24][CH:23]=2)[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]3[CH:30]=[C:29]4[C:25]([C:26]([C:39]5[CH:40]=[CH:41][C:42]([O:45][CH3:46])=[CH:43][CH:44]=5)=[CH:27][N:28]4[C:31]4[CH:32]=[C:33]([NH:37][CH3:38])[N:34]=[CH:35][N:36]=4)=[CH:24][CH:23]=3)[CH:17]=2)=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[C:11]([F:12])([F:13])[F:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27332651-Chloro-4-isocyanato-2-(trifluoromethyl) benzeneHCID 509920026-(6-(3-aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-1-yl)-N-methylpyrimidin-4-amine

Produkt 1

HCID 509920031-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(6-(methylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-indol-6-yl)phenyl)urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Chloro-4-isocyanato-2-(trifluoromethyl)benzene (15.8 mg, 0.071 mmol) was added to a mixture solution of 6-(6-(3-aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-1-yl)-N-methylpyrimidin-4-amine (20 mg, 0.047 mmol) in THF (1 mL) at room temperature. After stirring at room temperature for 12 hours, the reaction solution was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography (silica gel, EA:Hx=1:1; DCM:MeOH=100:1; 20:1). The target compound was obtained as yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by chromatography (silica gel, EA:Hx=1:1; DCM:MeOH=100:1; 20:1)
  3. customThe target compound was obtained as yellow solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-773a5539c73a40ebaf75f47119537b20
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08648089B2

Notizen zur Reaktion

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