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Phosphorus oxychloride → 4-Chloro-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline

HRID 240997
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 240997
[CH3:1][C:2]1([CH3:13])[CH2:11][CH2:10][C:9]2[N:8]=[CH:7][NH:6][C:5](=O)[C:4]=2[CH2:3]1.P(Cl)(Cl)([Cl:16])=O>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:16][C:5]1[C:4]2[CH2:3][C:2]([CH3:13])([CH3:1])[CH2:11][CH2:10][C:9]=2[N:8]=[CH:7][N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 1357423376,6-Dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4-one

Produkt 1

HCID 866478114-Chloro-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolineAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one (6.41 g, 36 mmol) in chloroform (10 mL) added phosphorus oxychloride (10 mL) and refluxed for 2 hours. The mixture was concentrated to an oil, then diluted with ethyl acetate (80 mL) and washed with saturated sodium carbonate (50 mL) and brine (25 mL). The solution was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated, then the residue purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexanes, 1:8) to give 4-chloro-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline (5.3 g, 75% yield) as a yellow solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): 8.72 (s, 1H), 2.52 (t, 2H), 2.14 (s, 2H), 1.48 (t 2H), 0.93 (s, 6H); MS (EI) for C10H13ClN2: 197 (MH+).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 2 hours
  2. concentrationThe mixture was concentrated to an oil
  3. additiondiluted with ethyl acetate (80 mL)
  4. washwashed with saturated sodium carbonate (50 mL) and brine (25 mL)
  5. dry with materialThe solution was dried over anhydrous sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customthe residue purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexanes, 1:8)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-032ef48705184554a0eeedffe1217a7a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08648066B2

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