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HCID 86663049, Verbindung → HCID 86663051, Verbindung

HRID 2410826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2410826
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])[C:5]2[NH:6][C:7]3[CH:8]=[C:9]([N+:15]([O-])=O)[CH:10]=[CH:11][C:12]=3[C:13]=2[N:14]=1>[Ni].C1COCC1>[NH2:15][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]2[C:13]3[N:14]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=[C:4]([C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])[C:5]=3[NH:6][C:7]=2[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86663049HCID 86663049, Verbindung

Produkt 1

HCID 86663051HCID 86663051, VerbindungAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of methyl 2-bromo-7-nitro-5H-pyrido[3,2-b]indole-4-carboxylate (1.00 g, 2.86 mmol) and Raney nickel (1.0 g, 17 mmol, 2800 nickel slurry in water) was stirred in THF (50 mL) under H2 (balloon) for 1.5 hr. This was filtered and the filter cake was washed with warn THF (100 mL). Removal of the solvent left methyl 7-amino-2-bromo-5H-pyrido[3,2-b]indole-4-carboxylate (700 mg, 2.08 mmol, 73% yield) as a solid. MS (ESI) m/z 321.94 (M+H). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 11.27 (1H, br. s.), 7.78 (1H, d), 7.62 (1H, s), 6.79 (1H, br. s.), 6.60 (1H, d, J=8.5), 5 84 (2H, br. s.), 4.00 (3H, s).

Aufarbeitung

  1. filtrationThis was filtered
  2. washthe filter cake was washed
  3. customRemoval of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67e158cbeace4ce1b23c7de5e6db10ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08815840B2

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