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3-Chloropropanesulphonyl chloride → Methyl 4-[1-(1,1-dioxo-1lambda6-isothiazolidin-2-yl)-1-methylethyl]benzoate

HRID 2411166
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2411166
[NH2:1][C:2]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])[CH3:3].Cl[CH2:16][CH2:17][CH2:18][S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20]>>[O:20]=[S:19]1(=[O:21])[CH2:18][CH2:17][CH2:16][N:1]1[C:2]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 154103-Chloropropanesulphonyl chlorideHCID 57572309Methyl 4-(2-aminopropan-2-yl)benzoate

Produkt 1

HCID 71252862Methyl 4-[1-(1,1-dioxo-1lambda6-isothiazolidin-2-yl)-1-methylethyl]benzoate

Versuchsvorschrift

Using methyl 4-(1-amino-1-methylethyl)benzoate (570 mg) and 3-chloropropane-1-sulfonyl chloride (0.47 mL) and by the reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 17, the title compound (862 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customby the reaction and treatment in the same manner
  2. customas in Preparation Example 17

Quellen und Nachweise

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
ORD-Eintrag
ord-56068c774a014b379e91b2179bd9beef
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08816079B2

Notizen zur Reaktion

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