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1-(5-Bromo-3-methylpyridin-2-yl)piperazine → HCID 58484740, Verbindung

HRID 2411270
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2411270
[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[CH:4][N:3]=1.[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH3:25])[C:16]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]2)=[N:17][CH:18]=1>>[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH3:25])[C:16]([N:19]2[CH2:20][CH2:21][N:22]([C:6]([C:5]3[CH:4]=[N:3][C:2]([F:1])=[CH:10][C:9]=3[CH3:11])=[O:8])[CH2:23][CH2:24]2)=[N:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 467392701-(5-Bromo-3-methylpyridin-2-yl)piperazineHCID 467392746-Fluoro-4-methylpyridine-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 58484740HCID 58484740, VerbindungAusbeute 86,8 %

Versuchsvorschrift

Using 6-fluoro-4-methylnicotinic acid (1.00 g) and 1-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)piperazine (1.65 g) and by the reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 111, the title compound (2.20 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customby the reaction and treatment in the same manner
  2. customas in Preparation Example 111

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fab4b36cb0cd42b9b664d2b8db0c9d9a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08816079B2

Notizen zur Reaktion

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