6-Bromonicotinic acid → (6-Bromopyridin-3-yl)[4-(p-tolyloxy)piperidin-1-yl]methanone

HRID 2411330

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2411330
[C:1]1([CH3:14])[CH:6]=[CH:5][C:4]([O:7][CH:8]2[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]2)=[CH:3][CH:2]=1.[Br:15][C:16]1[CH:24]=[CH:23][C:19]([C:20](O)=[O:21])=[CH:18][N:17]=1>>[Br:15][C:16]1[N:17]=[CH:18][C:19]([C:20]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][CH:8]([O:7][C:4]3[CH:3]=[CH:2][C:1]([CH3:14])=[CH:6][CH:5]=3)[CH2:9][CH2:10]2)=[O:21])=[CH:23][CH:24]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2389326-Bromonicotinic acidHCID 38374974-(4-Methylphenoxy)piperidine

Produkt 1

HCID 58484591(6-Bromopyridin-3-yl)[4-(p-tolyloxy)piperidin-1-yl]methanoneAusbeute 99,9 %

Versuchsvorschrift

Using 4-(p-tolyloxy)piperidine (765 mg) and 6-bromonicotinic acid (808 mg) and by the reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 118, the title compound (1.5 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customby the reaction and treatment in the same manner
  2. customas in Preparation Example 118

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e46681dc325d47bfaf2d19e9ad6d59c7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
Patentnummer
US08816079B2

Verknüpfte Notizen

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