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1-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazine → HCID 71577776, Verbindung

HRID 2411374
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2411374
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[C:4]([CH3:11])[N:3]=1.[CH3:12][C:13]1[C:14]([N:20]2[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]2)=[N:15][CH:16]=[C:17]([CH3:19])[CH:18]=1>>[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH3:11])[C:5]([C:6]([N:23]2[CH2:24][CH2:25][N:20]([C:14]3[C:13]([CH3:12])=[CH:18][C:17]([CH3:19])=[CH:16][N:15]=3)[CH2:21][CH2:22]2)=[O:8])=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 584844961-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazineHCID 716915676-BroMo-2-Methyl-nicotinic acid

Produkt 1

HCID 71577776HCID 71577776, VerbindungAusbeute 50,8 %

Versuchsvorschrift

Using 6-bromo-2-methylnicotinic acid (986 mg) and 1-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine (917 mg) described in Preparation Example 79 and by the reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 111, the title compound (903 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customdescribed in Preparation Example 79 and by the reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 111

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2fb2964f36c644fa88b6bdf0679733cd
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08816079B2

Notizen zur Reaktion

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