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1-(3,5,6-Trimethylpyridin-2-yl)piperazine → HCID 86676770, Verbindung

HRID 2411375
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2411375
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[C:4]([CH3:11])[N:3]=1.[CH3:12][C:13]1[C:14]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]2)=[N:15][C:16]([CH3:20])=[C:17]([CH3:19])[CH:18]=1>>[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH3:11])[C:5]([C:6]([N:24]2[CH2:25][CH2:26][N:21]([C:14]3[C:13]([CH3:12])=[CH:18][C:17]([CH3:19])=[C:16]([CH3:20])[N:15]=3)[CH2:22][CH2:23]2)=[O:8])=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 584848231-(3,5,6-Trimethylpyridin-2-yl)piperazineHCID 716915676-BroMo-2-Methyl-nicotinic acid

Produkt 1

HCID 86676770HCID 86676770, VerbindungAusbeute 57,6 %

Versuchsvorschrift

Using 6-bromo-2-methylnicotinic acid (745 mg) and 1-(3,5,6-trimethylpyridin-2-yl)piperazine (744 mg) described in Preparation Example 92 and by the reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 111, the title compound (801 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customdescribed in Preparation Example 92 and by the reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 111

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc26cdaed84441f68bcbf6c12ae08ce2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08816079B2

Notizen zur Reaktion

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