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3,5-Dimethyl-2,4-Imidazolidinedione → Methyl 6-(3,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-methylnicotinate

HRID 2411382
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2411382
Br[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[C:4]([CH3:12])[N:3]=1.[CH3:13][N:14]1[C:18](=[O:19])[CH:17]([CH3:20])[NH:16][C:15]1=[O:21]>>[CH3:13][N:14]1[C:18](=[O:19])[CH:17]([CH3:20])[N:16]([C:2]2[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[C:4]([CH3:12])[N:3]=2)[C:15]1=[O:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 101540613,5-Dimethyl-2,4-ImidazolidinedioneHCID 71691566Methyl 6-bromo-2-methylpyridine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 71252642Methyl 6-(3,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-methylnicotinateAusbeute 16,4 %

Versuchsvorschrift

Using methyl 6-bromo-2-methylnicotinate (96 mg) and 3,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione (107 mg) described in Preparation Example 217 and by the reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 48, the title compound (19 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customdescribed in Preparation Example 217 and by the reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 48

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c55045bd276a4ea2bea0320410589f0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08816079B2

Notizen zur Reaktion

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