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4-(Acetamidomethyl)benzoic acid → N-{4-[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]benzyl}acetamide

HRID 2411829
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2411829
[C:1]([NH:4][CH2:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([OH:12])=O)=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:15][C:16]1[C:17]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]2)=[N:18][CH:19]=[C:20]([CH3:22])[CH:21]=1>>[CH3:15][C:16]1[C:17]([N:23]2[CH2:24][CH2:25][N:26]([C:10]([C:9]3[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:5][NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])=[CH:14][CH:13]=3)=[O:12])[CH2:27][CH2:28]2)=[N:18][CH:19]=[C:20]([CH3:22])[CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5060644-(Acetamidomethyl)benzoic acidHCID 584844961-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazine

Produkt 1

HCID 71252141N-{4-[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]benzyl}acetamideAusbeute 70,9 %

Versuchsvorschrift

Using 4-(acetylaminomethyl)benzoic acid (116 mg) and 1-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine (115 mg) described in Preparation Example 79 and by the reaction and treatment in the same manner as in Example 87, the title compound (156 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customdescribed in Preparation Example 79 and by the reaction and treatment in the same manner as in Example 87

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05ade2f059a44a288b51e8ae2ef9da3b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08816079B2

Notizen zur Reaktion

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