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4-(Acetamidomethyl)benzoic acid → N-{4-[4-(5-cyclopropyl-3-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]benzyl}acetamide

HRID 2411830
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2411830
[C:1]([NH:4][CH2:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([OH:12])=O)=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH:15]1([C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH3:30])[C:21]([N:24]3[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]3)=[N:22][CH:23]=2)[CH2:17][CH2:16]1>>[CH:15]1([C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH3:30])[C:21]([N:24]3[CH2:25][CH2:26][N:27]([C:10]([C:9]4[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:5][NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])=[CH:14][CH:13]=4)=[O:12])[CH2:28][CH2:29]3)=[N:22][CH:23]=2)[CH2:17][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5060644-(Acetamidomethyl)benzoic acidHCID 584847181-(5-Cyclopropyl-3-methylpyridin-2-yl)piperazine

Produkt 1

HCID 71252473N-{4-[4-(5-cyclopropyl-3-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]benzyl}acetamideAusbeute 40,7 %

Versuchsvorschrift

Using 4-(acetylaminomethyl)benzoic acid (116 mg) and 1-(5-cyclopropyl-3-methylpyridin-2-yl)piperazine (156 mg) described in Preparation Example 83 and by the reaction and treatment in the same manner as in Example 87, the title compound (96 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customdescribed in Preparation Example 83 and by the reaction and treatment in the same manner as in Example 87

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55b11ce9c77b419cbbbd6543664bac53
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08816079B2

Notizen zur Reaktion

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