StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Isopropanol → HCID 86739873, Verbindung

HRID 2412857
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2412857
[C:1]([O-:4])(=[O:3])[CH3:2].[NH4+:5].[CH3:6][O:7][C:8]([CH2:10][O:11][N:12]=[C:13]([C:16]#[N:17])[C:14]#[N:15])=[O:9].C(O)(C)C>CO>[C:1]([OH:4])(=[O:3])[CH3:2].[C:14]([C:13](=[N:12][O:11][CH2:10][C:8]([O:7][CH3:6])=[O:9])[C:16]([NH2:5])=[NH:17])#[N:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3776IsopropanolHCID 517165Ammonium AcetateHCID 13069163HCID 13069163, Verbindung

Produkt 1

HCID 86739873HCID 86739873, VerbindungAusbeute 69,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ammonium acetate (4.62 g) in methanol (10 ml) was added 2-methoxycarbonylmethoxyiminopropanedinitrile (3.34 g) under stirring, which was continued for 2 hours at room temperature and allowed to stand overnight. To the reaction mixture was added isopropyl alcohol (15 ml) and stirred for 15 minutes. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with isopropyl alcohol and dried to give 2-cyano-2-methoxycarbonylmethoxyiminoacetamidine acetate (3.4 g), which was recrystallized from methanol, mp. 157° to 158° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. waitto stand overnight
  2. stirringstirred for 15 minutes
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with isopropyl alcohol
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e97fe1247bda443faccdb34ad7fd8caa
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04495182

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion