p-Toluenesulfonate → Thieno[2,3-c]pyridin-4-ol

Reaktionsgleichung

[S:1]([C:5]1[CH:11]=CC(C)=CC=1)([O-])(=O)=O.O=C1[CH2:18][N:17](S(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)[CH2:16][C:15]2C=CSC1=2.[CH2:32]([OH:34])[CH3:33].C1CCCCC1>>[OH:34][C:32]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[C:15]2[S:1][CH:5]=[CH:11][C:33]=12

Komponenten

Edukt 3

HCID 85570p-Toluenesulfonate

HCID 12751998HCID 12751998, Verbindung

HCID 21585052HCID 21585052, Verbindung

Produkt 1

HCID 13019694Thieno[2,3-c]pyridin-4-olAusbeute 78 %

Versuchsvorschrift

This compound is prepared according to the procedure of Example 1(c), from the tosylate described in (b) above (Yield: 78%). White crystals; M.p.=206° C. (ethanol-cyclohexane).

Aufarbeitung

customThis compound is prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-0b60415d113547c79f0fbde34d41ea69
Quelldatensatz: uspto-grants-1985_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US04496568

Notizen zur Reaktion

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