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Allyl bromide → Allyl(4-methylphenyl) sulfide

HRID 2413331
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2413331
[CH2:1](Br)[CH:2]=[CH2:3].[C:5]1([CH3:16])[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11][Si](C)(C)C)=[CH:7][CH:6]=1>C(#N)C.CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C>[C:5]1([CH3:16])[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11][CH2:3][CH:2]=[CH2:1])=[CH:7][CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7841Allyl bromideHCID 11095572Silane, trimethyl[(4-methylphenyl)thio]-

Produkt 1

HCID 232029Allyl(4-methylphenyl) sulfideAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittelHCID 12679HexamethylphosphoramideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.1 ml (59 mmoles) of allyl bromide were added to a mixture of 10.04 g (51.2 mmoles) of p-tolylthio(trimethyl)silane in 20 ml of acetonitrile and 18 ml of hexamethylphosphoric triamide and the conversion was complete after stirring for 20 minutes at room temperature. The reaction mixture was treated as described in Example 3 to obtain 7.1 g (85% yield) of allyl p-tolyl sulfide boiling at 110°-111° C./14 mm Hg and having a refractive index of nD25 =1.5644.

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Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was treated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0983db5433f64ec28272cbfab33d2e66
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04496720

Notizen zur Reaktion

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