1-Anthracenecarboxylic Acid → (10-Bromo-1-anthracenyl)methanol

HRID 2413642Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2413642
[Br:1][C:2]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:16](O)=[O:17].C1(C(O)=O)C2C(=CC3C(C=2)=CC=CC=3)C=CC=1.C1(CO)C2C(=CC3C(C=2)=CC=CC=3)C=CC=1>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[CH2:16][OH:17]

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

10-Bromo-1-anthracenecarboxylic acid made from 1-anthracenecarboxylic acid (15B) by the procedure of E. Barnett, J. W. Cook, and H. H. Grainger, Ber. 57 B, 1775 (1924), was reduced with BH3 in THF by the procedure outlined in 15C to give (10-bromo-1-anthracenyl)methanol mp 125°-127°, (EtOAc/hexane), (C, H, Br).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e76186ea4f1146b1a408f349cef49dc8
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_01
Patentnummer
US04719049

Notizen zur Reaktion

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