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1-Hexanol, 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro- → HCID 87580551, Verbindung

HRID 2414711
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2414711
[C:1]1(=[O:8])[O:7][C:5](=[O:6])[CH2:4][C:2]1=[CH2:3].[F:9][C:10]([F:24])([C:14]([F:23])([F:22])[C:15]([F:21])([F:20])[C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH2:11][CH2:12][OH:13]>C1(C)C=CC=CC=1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>[C:1]([O:7][CH2:12][CH2:11][C:10]([F:9])([F:24])[C:14]([F:22])([F:23])[C:15]([F:20])([F:21])[C:16]([F:19])([F:18])[F:17])(=[O:8])[C:2]([CH2:4][C:5]([O:13][CH2:12][CH2:11][C:10]([F:24])([F:9])[C:14]([F:22])([F:23])[C:15]([F:20])([F:21])[C:16]([F:17])([F:18])[F:19])=[O:6])=[CH2:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 748831-Hexanol, 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-HCID 75110Itaconic Anhydride

Produkt 1

HCID 87580551HCID 87580551, VerbindungAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

13.5 g (0.12 moles) of itaconic anhydride, 69.8 g (0.26 moles) of 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexanol, and 1.14 g (6 millimoles) of p-toluene sulfonic acid first hydrate were heated and refluxed in 500 mL of toluene for 12 hours, while distilling off water which was generated therein. Then, the mixture was cooled to room temperature, to this ethyl acetate was added, and an organic phase was washed with 1 mol/L of sodium hydroxide aqueous solution and saturated sodium chloride aqueous solution to obtain 51.3 g (69% yield) of compound as oil-state compound.

Aufarbeitung

  1. distillationwhile distilling off water which
  2. additionwas added
  3. washan organic phase was washed with 1 mol/L of sodium hydroxide aqueous solution and saturated sodium chloride aqueous solution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff5fff4cb2cf4611b3dbc2ba79290dce
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06815152B2

Notizen zur Reaktion

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