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3-(4,4-Diethoxybutyl)-[1,3]oxazocan-2-one → 4-(2-Oxo-[1,3]oxazocan-3-yl)-butyraldehyde

HRID 2415221
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2415221
C([O:3][CH:4](OCC)[CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][O:10][C:9]1=[O:16])C>O1CCCC1>[O:16]=[C:9]1[N:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH:4]=[O:3])[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][O:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 219786193-(4,4-Diethoxybutyl)-[1,3]oxazocan-2-one

Produkt 1

HCID 219786134-(2-Oxo-[1,3]oxazocan-3-yl)-butyraldehydeAusbeute 99,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(4,4-diethoxybutyl)-[1,3]oxazocan-2-one (2 g, 7.3 mmole) and 1.5 g Dowex 50W2-200 ion exchange resin in 3% aqueous tetrahydrofuran (30 mL) was heated under reflux for 24 hours. The mixture was filtered, and the filtrate was concentrated and dissolved in dichloromethane. The solution was dried with magnesium sulfate and concentrated to give 4-(2-oxo-[1,3]oxazocan-3-yl)-butyraldehyde (1.45 g) as a viscous oil which solidified.

Aufarbeitung

  • temperaturewas heated
  • temperatureunder reflux for 24 hours
  • filtrationThe mixture was filtered
  • concentrationthe filtrate was concentrated
  • dissolutiondissolved in dichloromethane
  • dry with materialThe solution was dried with magnesium sulfate
  • concentrationconcentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-bf539f624e9c4460bdd0ca6190d25d01
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2004_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06818645B2

    Notizen zur Reaktion

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